Estados Unidos abre la puerta a la primera terapia con edición genética para curar una anemia mortal
La FDA está evaluando los riesgos para tratar a pacientes con anemia falciforme para los que no hay un tratamiento eficaz
Crispr, una revolución genética destinada a reescribir las reglas
Un panel de asesores del regulador de salud de EE. UU., la agencia del Medicamento FDA, anunció este martes 31 de octubre que Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics podrían evaluar los riesgos potenciales de seguridad de su terapia genética para la anemia falciforme después de su aprobación. Si se aprueba la terapia, Vertex ha propuesto un seguimiento de los pacientes durante quince años para evaluar los resultados de seguridad de la terapia. Se trata de la primera vez que la FDA abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR. La fecha límite para la toma de la decisión es el próximo 8 de diciembre.
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