LA EMA AUTORIZA EL USO DE PAXLOVID,EL ANTIVIRAL DE PFIZER CONTRA EL COVID-19 GRAVE

 La EMA autoriza el uso de Paxlovid, el antiviral de Pfizer contra el Covid-19 grave

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, prometió una compra de 344.000 dosis este mes, aunque no concretó cuando llegarían a España

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado su autorización de comercialización condicional del medicamento conocido como Paxlovid, fabricado por la farmacéutica Pfizer, como tratamiento para combatir la Covid-19 en pacientes adultos con infección leve o moderada. Este medicamento ya había sido autorizado en diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y ya se usa en el Reino Unido e Israel.

Se trata de un fármaco que acopla dos antivirales, uno desarrollado específicamente, el nirmatrelvir, y otro ya conocido y ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el ritonavir. La combinación logra evitar que el coronavirus continúe replicándose dentro del organismo del paciente en tratamiento. Por ello, este medicamento, que solo se distribuye por prescripción médica, ha de ser administrado lo antes posible tras el diagnóstico inicial de la Covid-19

 

Para evitar que la enfermedad progrese en casos de pacientes con sistemas inmunitarios dañados, debe ser usado dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas.

Sin embargo, el Paxlovid no está autorizado para un uso preventivo o para el tratamiento de personas que han llegado a una situación en la que ya requieren hospitalización debido a un cuadro grave. Tampoco puede considerarse que sea una alternativa a la vacunación frente a la enfermedad.

Por vía oral

El nuevo antiviral nirmatrelvir posee una elevada biodisponibilidad por vía oral, según se ha puesto de manifiesto en el ensayo clínico con voluntarios sanos, dado que actúa inhibiendo la proteasa 3C (3CLPRO), también conocida como MPRO, que es la principal enzima que favorece la replicación del coronavirus. El otro componente, ritonavir, actúa de agente desacelerador en la descomposición de la medicina dentro del paciente. El uso de la nueva medicina Paxlovid puede disminuir hasta en un 88% el índice de fallecimientos por Covid-19 al inhibir la proteína del patógeno que permite su replicación, siempre que se empiece a administrar antes de que la enfermedad se haya expandido masivamente en el organismo.

Se sabe que Italia, Alemania y Belgica ya han comprado dicho medicamento. En cuanto a España, a principios de mes, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció que el Gobierno compraría en este mes de enero 344.000 dosis de Paxlovid. Sin embargo, a cuatro días de que finalice enero, el fármaco aún no está disponible y no ha habido más noticias sobre cuándo llegarán esas dosis prometidas.