LOS ENFERMOS DE ELA LAMENTAN QUE LAS AYUDAS NO LLEGUEN SIETE MESES DESPUES DE LA LEY.

 

Los enfermos de ELA lamentan que las ayudas no lleguen siete meses después de la ley: «No aceptaremos ni un día más de abandono»

Reclaman financiación inmediata para que los cuidados lleguen a los domicilios de los pacientes

Montero despeja la falta de dinero para la ley ELA a las comunidades

Los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica reclaman una vez más financiación para que las ayudas que contempla la ley que está en vigor desde hace ya siete meses lleguen a los enfermos. Entre otras cosas, la norma garantiza los cuidados especializados durante las 24 horas que estos pacientes necesitan para vivir, pero a día de hoy esta medida no se ha puesto en marcha. Por ello, la Confederación Nacional de Entidades de ELA (Conela) ha lanzado un manifiesto en el que recuerda que desde que se aprobó la norma han fallecido 600 afectados por la enfermedad esperando su aplicación y reclaman la financiación inmediata.